专家论著丨中国肠易激综合征分层诊疗及管理体系方案:专家建议

发布于: 2026-08-10 10:22
阅读: 0

中国肠易激综合征分层诊疗及管理体系方案:专家建议

 

 
 

▲上下滑动查看

 

01

研究背景

 

肠易激综合征(IBS)是临床常见的功能性胃肠病,其核心病理生理机制归属于脑-肠轴互动异常范畴。该疾病以腹部不适或疼痛伴随排便习惯改变为主要特征,且缺乏可解释症状的结构性或生物化学异常。近年来,随着社会节奏加快、生活压力增大与饮食结构变化,IBS全球患病率呈逐渐上升趋势,已成为消化系统疾病中严重影响人群健康与生活质量的重要慢性病之一。罗马基金会近期开展的大规模全球流行病学调查显示,全球IBS总体患病率约为10%,我国人群的患病率亦高达7.4%,提示该疾病在我国同样造成了沉重的负担,IBS治疗具有较高的公共卫生意义。

 

当前我国IBS诊疗实践面临多重挑战,不同层级医疗机构对IBS的认知水平、诊断规范性和治疗策略存在显著差异,导致诊疗质量参差不齐。分级诊疗是一项以病情轻重缓急和治疗难易程度为基础的医疗制度,通过对各级医疗机构的服务能力进行评审,明确不同层级机构在诊疗体系中的功能定位,从而构建从全科首诊到专科治疗有序衔接的医疗服务链条。2015年9月,国务院办公厅发布《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发[2015]70号),正式将建设与完善分级诊疗体系确立为医疗改革的重要方向。本专家建议聚焦:IBS的分层诊疗视角,剖析当前IBS诊疗中存在的问题,探讨分层诊疗在IBS治疗中的重要作用,对IBS的分层诊疗和管理方案作出设想与思考。


02

中国IBS分层诊疗模式的构建(部分摘录)

 

IBS患者的诊断及分层

 
患者分层是IBS分层诊疗及管理体系运行的基石,旨在通过精准识别患者个体差异,为其匹配相应层级的医疗资源。对于初治IBS患者,基于症状模式、生活质量受损情况和心理负担,可将患者划分为轻、中、重度3类;对于复治IBS患者,则需结合治疗转归进一步识别是否为难治性IBS。见表1。
 
 
 

IBS的诊治手段分级

 
 诊断技术与治疗策略分级

 

根据临床可及性和操作难度,IBS的诊断相关技术、治疗策略可分为3个层级,见表2

 

 
 氢气和甲烷呼气试验:
 
氢气和甲烷呼气试验是评估IBS患者肠道菌群代谢和小肠细菌过度生长(SIBO)无创技术。通过检测口服乳果糖或葡萄糖后呼气中氢气和甲烷浓度,可间接反映碳水化合物在小肠的吸收情况与产甲烷菌群的活性。临床上,呼气中的氢气水平升高提示SIBO,而甲烷水平升高则常与便秘型IBS、肠道传输速度减慢相关。另外,该试验还可预测IBS患者对利福昔明治疗的反应,并为饮食干预(如低FODMAP饮食)的疗效评估提供参考。

 

 

IBS患者的诊断及分层

 
 三级医疗机构的服务对象范围
 
1、基层医疗卫生机构社区卫生服务中心、乡镇卫生院、一级医院基层医疗机构在IBS分级诊疗中的服务定位主要包括未确诊的和轻度IBS患者,以及经上级医院规范治疗后病情缓解并稳定在中度的复诊患者。
 

2、二级综合医院或区域医疗中心:二级医疗机构在IBS分级诊疗中主要服务于中度IBS患者,以及由基层医疗机构转诊的疑似中重度、诊断不明确或疗效不佳的轻度患者。

 

3、三级医院、大学附属医院或专科医疗中心:三级医疗机构在IBS分级诊疗中服务定位于重度IBS、疑难诊断困难、伴有复杂精神心理共病的患者,以及对常规治疗无效的难治性IBS患者。其职责范围如下:开展疑难病例诊疗,通过三级检查手段(如结肠传输试验、肛门直肠测压、排粪造影、氢气和甲烷呼气试验等)进行深入病理生理分型;组建由消化、临床心理和(或)精神、营养等多学科专家组成的MDT团队,为复杂患者提供整合诊疗方案;对于难治性尤其是合并心理共病患者,提供专业的精神心理干预、认知行为治疗等联合治疗;承担新技术引进与临床研究,负责对下级医疗机构的技术指导与培训;作为转诊网络的顶端枢纽,接收下级转诊患者,在病情稳定后制定详细的向下转诊方案,确保治疗连续性。

 

03

总结

 
综上所述,本专家建议基于分级诊疗制度框架,探索构建了以患者分层为基石、技术分级为支撑、机构分设为保障的IBS分层诊疗体系。该体系的完善仍有赖于循证证据的积累、临床实践的检验,以及政策机制的协同。未来,随着精准医学、人工智能技术与整合医学的发展,IBS分层诊疗有望从构想走向现实,为患者提供更精准、高效的医疗服务,为我国慢性病分级诊疗体系建设提供借鉴
 

参考文献:

肖英莲,张梦宇,刘诗,白涛,等.中国肠易激综合征分层诊疗及管理体系方案专家建议[J].中华消化杂志,2026,46(6):361-369. DOI:10.3760/cma.j.cn311367-20260311-00084.
 

关于乐翌生物

Company Introduction

杭州乐翌生物科技有限公司,是集研发、生产、营销、服务为一体的国家高新技术企业,旗下全资控股乐为健康、乐雅生物、迈铄医疗三家子公司,专注于呼气分子诊断技术的研发与创新,致力于消化等多系统疾病的早期诊断。

 

依托原研 创新突破|乐翌生物推出核心产品Bioleya®呼出气体分析仪,是国内首款获批上市*,采用“固定式+气相色谱”方法学,同时符合国际“金标准”*与中国“国标”*双认证的甲烷和氢呼气检测设备,填补国内该领域标准化检测设备的空白。
 
卓越性能 专业服务|乐翌生物已服务数百家临床医院、健康体检中心及康养健管机构,其中在复旦大学医院管理研究所发布的《中国医院综合排行榜》*Top100 中,超三分之二的国内顶尖医院均已引入同款设备,为基于精准与循证的临床诊疗提供有力支撑,切实赋能医者、用心惠及大众。
 
推动行业 规范发展|乐翌生物倡导发起首个《中国共识》*和首个《亚洲指南》*,引领行业从技术应用迈向标准制定的新纪元,为全球呼气分子诊断领域的发展贡献中国智慧与中国方案。

 

*沙利文发布《中国呼气检测行业发展蓝皮书》
*Gasbarrini A, Corazza G R, Gasbarrini G, et al. Methodology and indications of H2-breath testing in gastrointestinal diseases: the Rome Consensus Conference.[J]. Alimentary pharmacology & therapeutics, 2009, 291:41-49.
*《气体中微量氢的测定气相色谱方法(GB/T 8981-2008)》、《惰性气体中微量氢、氧、甲烷…的测定气相色谱法(GB/T 28124-2011)》、《气体分析惰性气体中微量氢、氧、甲烷...气相色谱法(GB/T 28124-2025)
*复旦版《2023年度中国医院排行榜》发布,首次采取分级制
*以临床需求为导向,建立适合国人的标准 |《小肠细菌过度生长诊断与管理中国专家共识意见》启动
*《氢气和甲烷呼气试验亚洲指南》正式发布:直击临床痛点,引领规范实践

 

* 声明:所涉相关机构及成果,版权归原作者所有。原创内容,版权属乐翌生物及旗下子公司所有,且为内部资料,不用于广告用途。任何篡改、抄袭,任何未经授权的转载、引用、使用等行为均属于侵权,本公司保留追究其法律责任的权利。文中相关信息,如涉及版权,请联系删除。

分享

推荐文章

  • toolbar