肠道菌群日益被视作衰老生物学的重要调节因子。多项临床研究表明，菌群失调与骨质疏松症相关。

肠道菌群失调后，通过两条核心通路干扰骨代谢平衡：

其一为微生物功能介导的代谢通路，菌群失调可导致短链脂肪酸（SCFA）等具有骨保护作用的菌群代谢产物减少；色氨酸代谢紊乱，刺激破骨细胞活性；具有骨损伤作用的微生物代谢产物释放增加，可抑制成骨细胞分化；此外菌群失调还会降低维生素D与雌激素的活化转化效率，从内分泌调控层面削弱骨保护效应。

其二为菌群-肠黏膜互作介导的免疫炎症通路，菌群失调会破坏肠道屏障完整性、肠黏膜通透性增加，促使抗原易位、诱导促炎细胞因子释放，引发局部及全身炎症反应。

两条通路共同作用，一方面扰乱骨髓免疫微环境，打破免疫亚群平衡，另一方面抑制成骨细胞的分化与活化，同时增强破骨细胞的分化与活性，最终使骨形成与骨吸收失衡，骨量降低、骨微结构退化，引发骨质疏松。

由此可见，针对肠道菌群的干预策略可能成为对抗骨质疏松症的重要辅助疗法之一。

参考文献：
Andrea T ,Riccardo S ,Angelina P , et al.Gut microbiota dysbiosis and its relation to osteoporosis and sarcopenia in older people[J].Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care,2025.



* 声明：原创内容，版权属乐翌生物及旗下子公司所有，且为内部资料，不用于广告用途。任何篡改、抄袭，任何未经授权的转载、引用、使用等行为均属于侵权，本公司保留追究其法律责任的权利。文中相关信息，如涉及版权，请联系删除。